Tratamiento del tabaquismo guiado por marcadores genéticos
DOI:
https://doi.org/10.22517/25395203.25205Palabras clave:
Bupropion, CYP2A6, CYP2B6, nicotina, reporte de casos, tabaquismoResumen
Introducción: Entre las adicciones por drogas, el tabaquismo ocupa el primer lugar como causa de morbimortalidad y es factor de riesgo para seis de las ocho principales causas de muerte en el mundo. La nicotina es el principal componente adictivo del tabaco. En la terapia de reemplazo con nicotina (TRN), la vareniclina y el bupropion son los medicamentos aproba- dos para tratamiento del tabaquismo, pero los resultados de las clínicas de dejación del tabaquismo sugieren que aún se desconoce muchas variables influyentes en la respuesta al tratamiento.
Objetivo: Determinar la adherencia, la tolerabilidad y la efectividad de un programa de dejación de tabaquismo basado en nicotina o bupropion, en pacientes con dependencia al tabaco, seleccionados según los genotipos de las enzimas que metabolizan los dos fármacos.
Hallazgos clínicos: Se incluyeron en esta serie 21 fumadores, 67% hom- bres, con edad promedio de 46,2±11,7 años. Su tabaquismo comenzó a los 17,8±6 años y llevaban fumando 28±13 años. Al inicio del estudio fumaban 17±12 cigarrillos por día (CPD), habían hecho 3,7±2 intentos de dejar de fumar y el puntaje NDSS (escala breve de evaluación de dependencia de la nicotina, por sus siglas en inglés) fue de 22±5 (punto de corte para depen- dencia a nicotina: 11 o más puntos).
Tratamiento: Los pacientes tenían libre acceso telefónico al médico tra- tante y, cada semana, una consulta consistente en consejería y control del tratamiento farmacológico prescrito según los genotipos CYP2A6 (que co- difica la enzima que metaboliza la nicotina) y CYP2B6 (que codifica la enzima que metaboliza el bupropion). Se empleó nicotina en parches transdérmicos de 14 mg el primer mes y luego de 7 mg el segundo mes, complementados con chicles para manejo del síndrome de abstinencia y bupropion en forma de liberación regulada por 300 mg, 1-2 veces al día.
Resultados: Después de 8 semanas de tratamiento y 4 de observación, 15 sujetos (71,4%) respondieron en forma parcial/total. El consumo de CPD bajó de 17±12 al inicio del estudio, a 2,2±3,5 al final del estudio, que co- rresponde a una reducción de 195 cigarrillos/día. Siete de ocho pacientes tratados con bupropion (87,5%) y siete de trece tratados con nicotina (54%) tuvieron respuesta parcial/total. Solo un paciente formulado con nicotina suspendió el medicamento por intolerancia gastrointestinal (náusea y vó- mito). La tasa de recaídas, evaluada un mes después del tratamiento farma- cológico, fue de cero. Se encontró buena correlación genotipo-fenotipo en los individuos tratados con bupropion, pero no en los tratados con nicotina.
Relevancia clínica: La inclusión de marcadores farmacogenéticos para la elección de nicotina o bupropion en un programa de dejación de tabaquis- mo puede mejorar la adherencia, la tolerabilidad al fármaco y la efectividad del tratamiento.
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Citas
Organización Mundial de la Salud. Tabaco. [internet] 20232[consultado 11/02/2022] Dis- poninle en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/tobacco.
República de Colombia. Ministerio de Salud y Protección Social. Programa para la cesación del consumo de tabaco y atención del tabaquismo. 2017.
Johnson AL, Nystrom NC, Piper ME, Cook J, Norton DL, Zuelsdorff M, et al. Cigarette Smoking Status, Cigarette Exposure, and Duration of Abstinence Predicting Incident De- mentia and Death: A Multistate Model Approach. J Alzheimers Dis. 2021. doi: 10.3233/ JAD-201332.
Verdejo-Garcia A, Albein-Urios N. Impulsivity traits and neurocognitive mechanisms con- ferring vulnerability to substance use disorders. Neuropharmacology. 2020;183:108402. doi: 10.1016/j.neuropharm.2020.108402.
Kumar N, Janmohamed K, Jiang J, Ainooson J, Billings A, Chen GQ, et al. Tobacco cessa- tion in low- to middle-income countries: A scoping review of randomized controlled trials. Addict Behav. 2021;112:106612. doi: 10.1016/j.addbeh.2020.106612.
Patnode CD, Henderson JT, Coppola EL, Melnikow J, Durbin S, Thomas RG. Interventions for Tobacco Cessation in Adults, Including Pregnant Persons: Updated Evidence Report and Systematic Review for the US Preventive Services Task Force. JAMA. 2021;325(3):280- 298. doi: 10.1001/jama.2020.23541.
Xu K, Li B, McGinnis KA, Vickers-Smith R, Dao C, Sun N, et al. Genome-wide association study of smoking trajectory and meta-analysis of smoking status in 842,000 individuals. Nat Commun. 2020;11(1):5302. doi: 10.1038/s41467-020-18489-3.
Salloum NC, Buchalter ELF, Chanani S, Espejo G, Ismail MS, Laine RO, et al. From genes to treatments: a systematic review of the pharmacogenetics in smoking cessation. Pharmaco- genomics. 2018;19(10):861-871. doi: 10.2217/pgs-2018-0023.
Tran AX, Ho TT, Varghese Gupta S. Role of CYP2B6 pharmacogenomics in bupropion- mediated smoking cessation. J Clin Pharm Ther. 2019;44(2):174-179. doi: 10.1111/ jcpt.12783.
Chen LS, Bloom AJ, Baker TB, Smith SS, Piper ME, Martinez M, Saccone N, Hatsukami D, Goate A, Bierut L. Pharmacotherapy effects on smoking cessation vary with nicotine meta- bolism gene (CYP2A6). Addiction. 2014;109(1):128-37. doi:10.1111/add.12353.
Asfar T, Arheart KL, McClure LA, Ruano-Herreria EC, Dietz NA, Ward KD, et al. Im- plementing a Novel Workplace Smoking Cessation Intervention Targeting Hispanic/ Latino Construction Workers: A Pilot Cluster Randomized Trial. Health Educ Behav. 2020:1090198120960395. doi: 10.1177/1090198120960395.
Muderrisoglu A, Babaoglu E, Korkmaz ET, Ongun MC, Karabulut E, Iskit AB, et al. Effects of Genetic Polymorphisms of Drug Transporter ABCB1 (MDR1) and Cytochrome P450 Enzymes CYP2A6, CYP2B6 on Nicotine Addiction and Smoking Cessation. Front Genet. 2020;11:571997. doi: 10.3389/fgene.2020.571997.
Howes S, Hartmann-Boyce J, Livingstone-Banks J, Hong B, Lindson N. Antidepres- sants for smoking cessation. Cochrane Database Syst Rev. 2020;4(4):CD000031. doi: 10.1002/14651858.CD000031.pub5.
Chenoweth MJ, Tyndale RF. Pharmacogenetic Optimization of Smoking Cessation Treatment. Trends Pharmacol Sci. 2017;38(1):55-66. doi: 10.1016/j.tips.2016.09.006.
Tanner JA, Tyndale RF. Variation in CYP2A6 Activity and Personalized Medicine. J Pers Med. 2017;7(4):18. doi: 10.3390/jpm7040018.
Fang Y, Wang T, Guo YY, Zhang HF, Wen Q, Xing YR, et al. From Genotype to Phenotype: Content and Activities of Cytochromes P450 2A6 in Human Liver In Vitro and Predicted In Vivo. J Pharmacol Exp Ther. 2020;372(3):320-330. doi: 10.1124/jpet.119.263152.
Zhu AZ., Cox LS, Nollen N, Faseru B, Okuyemi KS, Ahluwalia JS, et al. CYP2B6 and bupropion’s smoking-cessation pharmacology: the roleof hydroxybupropion.Clin. Phar- macol. Ther. 2012; 92: 771–777. doi: 10.1038/clpt.2012.186..
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