Nefropatía C1q, Reporte de caso


Autores/as

  • Gustavo Alexis Lemus Barrios Universidad Tecnológica de Pereira
  • Carlos Henao-Velásquez

DOI:

https://doi.org/10.22517/25395203.15991

Palabras clave:

nefropatía C1q, síndrome nefrótico, adulto.

Resumen

La nefropatía C1q es una rara glomerulonefritis caracterizada por depósitos mesangiales difusos, dominantes o codominantes de la fracción C1q de complemento, en ausencia de un perfil clínico e inmunológico de lupus eritematoso sistémico (LES). Describimos el caso de una mujer de 27 años de edad que presentó síndrome nefrótico de causa no clara, en quien se descartó  LES y síndrome antifosfolípido (SAF), pero que tenía una biopsia renal compatible con esta enfermedad. En la inmunofluorescencia se observaron depósitos mesangiales de C1q ++, IgG ++, IgM++ C3++,  y ausencia de depósitos de IgA y C4.  Tras el diagnóstico se  instauró manejo inmunosupresor logrando estabilidad clínica. Se realiza descripción del caso y  revisión de la literatura  de esta rara causa de síndrome nefrótico. 

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Biografía del autor/a

Gustavo Alexis Lemus Barrios, Universidad Tecnológica de Pereira

Médico Residente de Medicina Interna, Hospital Universitario San Jorge, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Tecnológica de Pereira, Pereira, Risaralda, Colombia.

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Publicado

2018-04-04

Cómo citar

Lemus Barrios, G. A., & Henao-Velásquez, C. (2018). Nefropatía C1q, Reporte de caso. Revista Médica De Risaralda, 24(1), 70–72. https://doi.org/10.22517/25395203.15991

Número

Sección

Reporte de caso