Nefropatía C1q, Reporte de caso


Authors

  • Gustavo Alexis Lemus Barrios Universidad Tecnológica de Pereira
  • Carlos Henao-Velásquez

DOI:

https://doi.org/10.22517/25395203.15991

Keywords:

nefropatía C1q, síndrome nefrótico, adulto.

Abstract

La nefropatía C1q es una rara glomerulonefritis caracterizada por depósitos mesangiales difusos, dominantes o codominantes de la fracción C1q de complemento, en ausencia de un perfil clínico e inmunológico de lupus eritematoso sistémico (LES). Describimos el caso de una mujer de 27 años de edad que presentó síndrome nefrótico de causa no clara, en quien se descartó  LES y síndrome antifosfolípido (SAF), pero que tenía una biopsia renal compatible con esta enfermedad. En la inmunofluorescencia se observaron depósitos mesangiales de C1q ++, IgG ++, IgM++ C3++,  y ausencia de depósitos de IgA y C4.  Tras el diagnóstico se  instauró manejo inmunosupresor logrando estabilidad clínica. Se realiza descripción del caso y  revisión de la literatura  de esta rara causa de síndrome nefrótico. 

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Author Biography

Gustavo Alexis Lemus Barrios, Universidad Tecnológica de Pereira

Médico Residente de Medicina Interna, Hospital Universitario San Jorge, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Tecnológica de Pereira, Pereira, Risaralda, Colombia.

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Published

2018-04-04

How to Cite

Lemus Barrios, G. A., & Henao-Velásquez, C. (2018). Nefropatía C1q, Reporte de caso. Revista Médica De Risaralda, 24(1), 70–72. https://doi.org/10.22517/25395203.15991

Issue

Vol. 24 No. 1 (2018)

Section

Case report

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